भारत बायोटेक: 2जी कोवासिन शॉट के 6 महीने बाद बूस्टर खुराक आदर्श: भारत बायोटेक के सीएमडी कृष्णा अल्ला | भारत समाचार

नई दिल्ली: इंडिया बायोटेक के सीएमडी कृष्णा एला ने कहा है कि एंटी-कोविड वैक्सीन की दूसरी खुराक प्राप्त करने के छह महीने के भीतर बूस्टर खुराक आदर्श होगी, अंतिम निर्णय सरकार के पास होगा।
बुधवार को टाइम्स नाउ समिट 2021 में इला की टिप्पणी इस विषय पर चर्चा को और प्रोत्साहित करेगी, अब तक, सरकार और कुछ विशेषज्ञों का मानना ​​है कि बूस्टर खुराक तत्काल नहीं है और दो खुराक के साथ पूर्ण टीकाकरण सुनिश्चित करना प्राथमिकता है। हालांकि, कुछ देशों ने अपनी उम्र बढ़ने वाली आबादी के लिए बूस्टर खुराक शुरू कर दी है।
विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) द्वारा कोवैक्सिन के आपातकालीन उपयोग को मंजूरी देने में देरी के बाद, इला ने वैक्सीन के खिलाफ “नकारात्मक अभियान” के लिए भारत को दोषी ठहराया। नकारात्मक रिपोर्टों के पीछे एक संभावित कारक के रूप में राजनीति की ओर इशारा करते हुए, अल्ला ने याद किया कि कैसे प्रधान मंत्री नरेंद्र मोदी ने भारतीय विज्ञान, नवाचार और ‘आत्मनिर्भरता’ क्षमताओं में विश्वास व्यक्त करने के लिए एक कोक्साइन शॉट लिया, उन्हें कुछ लोगों द्वारा ‘बीजेपी’ के रूप में लेबल किया गया था। था। वैक्सीन ‘या’ मोदी वैक्सीन ‘।

प्रश्न और उत्तर सत्र में, इला ने संकेत दिया कि भारत बायोटेक द्वारा विकसित किया जा रहा नाक कोविड वैक्सीन कोवासिन की दूसरी खुराक के स्थान पर या पहले से संक्रमित व्यक्तियों की रक्षा के लिए लिया जा सकता है। मास्क-मुक्त भविष्य की आशा के साथ, उन्होंने कहा कि नाक का टीका इंजेक्शन वाले टीके की तुलना में वायरस के संचरण को रोकने में अधिक प्रभावी है जो ऊपरी फेफड़ों तक नहीं पहुंचता है और टीका लगाने वाले व्यक्ति को इसे पहनना जारी रखने की आवश्यकता को समाप्त कर सकता है। नकाबपोश।
उन्होंने संकेत दिया कि नाक के टीके के दूसरे चरण के परीक्षण पूरे हो चुके हैं और डेटा का विश्लेषण किया जा रहा है। उन्होंने कहा, “हमें 3-4 महीनों में (निष्कर्षों) की उम्मीद करनी चाहिए,” उन्होंने कहा कि भारत सरकार से बायोटेक क्लिनिकल परीक्षण करने के लिए CoWin प्लेटफॉर्म का उपयोग करने के बारे में भी बात कर रहा था।
“देश में नकारात्मक चीजें (कोवासिन के बारे में क्या कहा जा रहा है) ने डब्ल्यूएचओ को कुछ अजीब स्थिति में डाल दिया,” एला ने कोवासिन की लंबे समय से चल रही डब्ल्यूएचओ जांच की जांच में कहा। उन्होंने कहा कि डब्ल्यूएचओ यह सुनिश्चित करना चाहता है कि वह सही काम कर रहा है या गलत काम कर रहा है और इसलिए डेटा के अधिक महत्वपूर्ण होने के साथ हर छोटी समस्या की समीक्षा करता है। सीएमडीए ने कहा, “मुझे लगता है कि हम शायद डब्ल्यूएचओ में एकमात्र वैक्सीन हैं जो इतने सारे परीक्षणों से गुजरे हैं … हम अपनी आंतरिक प्रणालियों के कारण और भी अधिक परीक्षणों से गुजरे हैं।”
कैसे एला ने कोवेक्सिन पर अभियान पर शोक व्यक्त किया – जिसका एक हिस्सा भोपाल में एक आत्महत्या को वैक्सीन-प्रेरित मौत के रूप में पेश करना था और वैज्ञानिक पत्रिकाओं से जांच करने के लिए कहा – अपने स्वयं के अनुमानों, व्याख्याओं और विचारों के साथ-साथ डब्ल्यूएचओ पूर्व-योग्यता के आधार पर प्रकाशनों में देरी हुई थी। प्रक्रिया उन्होंने कहा कि लोग वैक्सीन की आलोचना करने के बजाय सच्चाई के लिए भारत बायोटेक से संपर्क कर सकते हैं। “लेकिन (लोग) अपनी राय बनाते हैं … यह न केवल हमें, बल्कि देश में स्टार्टअप के भविष्य को भी नुकसान पहुंचाता है। यदि कोई व्यक्ति देश की राजनीतिक व्यवस्था के खिलाफ होना चाहता है, तो वह एक अलग कोण ले सकता है लेकिन स्वास्थ्य सेवा पर नहीं। हम तटस्थ हैं, हम चाहते हैं कि भारत सफल हो। हम चाहते हैं कि लोग लाभान्वित हों, ”वैज्ञानिक-उद्यमी ने कहा।
गर्भवती महिलाओं में कोवासिन के आपातकालीन उपयोग के लिए डब्ल्यूएचओ की मंजूरी पर रोक लगाने पर, एला ने कहा कि इस तथ्य के बावजूद कि भारत में दस लाख से अधिक गर्भवती माताओं को सुरक्षित रूप से टीका लगाया गया है, डब्ल्यूएचओ वास्तव में नैदानिक ​​​​मोड में डेटा देख रहा था। “हम काम पर हैं। हम इसे अगले 2-3 महीनों में पूरा कर लेंगे, “एला ने कहा।
बच्चों के लिए वैक्सीन लाने पर इला ने कहा कि इंडिया बायोटेक दुनिया की इकलौती कंपनी है जिसने 2 से 18 साल की उम्र के लोगों पर क्लीनिकल ट्रायल किया है. “वर्तमान में, आबादी के पास एक अच्छी तरह से स्थापित सुरक्षा और प्रतिरक्षा प्रणाली है। हमने डेटा नियंत्रक को डेटा जमा कर दिया है, लेकिन डब्ल्यूएचओ इसे तब तक मंजूरी नहीं देगा जब तक कि राष्ट्रीय नियामक प्राधिकरण इसे मंजूरी नहीं देता, ”उन्होंने कहा।
सरकार की मंजूरी की कमी के पीछे मुख्य बाधाओं में से एक के रूप में आपूर्ति के मुद्दों की ओर इशारा करते हुए, एला ने कहा, “शायद, सरकार सोच रही है कि अगर देश में हर बच्चे को मंजूरी मिल जाती है तो उसे टीकाकरण करना होगा। क्या पर्याप्त आपूर्ति है… लेकिन हमारे लिए यह वैश्विक प्रतिस्पर्धा है… इसलिए मुझे लगता है कि भारत सरकार को इसे मान्यता देनी चाहिए। हमें भारत से एक त्वरित संकेत चाहिए ताकि हम डब्ल्यूएचओ को स्थानांतरित कर सकें।
कोवेक्सिन को आपातकालीन टीकों की अनुमति देने के लिए शॉर्टकट की चर्चा को खारिज करते हुए, अल्ला ने स्पष्ट किया कि हालांकि अनुमोदन प्रक्रिया में तेजी लाई गई थी, लेकिन भारतीय कानून या ‘शेड्यूल वाई’ नियम के किसी भी प्रावधान का उल्लंघन नहीं किया गया था। “अगर कुछ भी उल्लंघन किया गया होता, तो मैं अब तक जेल जा चुका होता,” उन्होंने कहा।
भारत बायोटेक के बोस ने कहा कि फाइजर और ऑक्सफोर्ड जैसी अन्य कंपनियों के विपरीत, जो आरएंडडी में नहीं हैं और जिनके पास वैक्सीन लाइसेंस हैं, भारत बायोटेक ने खरोंच से टीके विकसित किए हैं। “अगर मैं अमेरिका में होता और यह सब करता, तो मुझे बेहतर पता होता,” उन्होंने मुस्कुराते हुए कहा।

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