कोवेक्सिन: कोविड वैक्सीन के लिए बूस्टर खुराक का आदर्श समय दूसरी खुराक के 6 महीने बाद है: इंडिया बायोटेक एमडी | भारत समाचार

नई दिल्ली: भारत बायोटेक के सीएमडी कृष्णा अल्ला ने बुधवार को विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) को भारत में विशेष रूप से मीडिया में कोवासिन के खिलाफ नकारात्मक अभियान में अपने ‘मेड-इन-इंडिया’ कोवासिन की मंजूरी में देरी के लिए दोषी ठहराया। .
नकारात्मक प्रचार के पीछे एक संभावित कारक के रूप में राजनीति की ओर इशारा करते हुए, एला ने याद किया कि कैसे कोवेक्सिन को कुछ लोगों द्वारा “भाजपा” के रूप में लेबल किया गया था, जैसे ही प्रधान मंत्री ने इसे भारतीय विज्ञान, नवाचार और ‘आत्मनिर्भर’ क्षमताओं में विश्वास व्यक्त करने के लिए लिया था। . वैक्सीन “या” मोदी वैक्सीन “।
यहां टाइम्स नाउ समिट 2021 के प्रश्नोत्तर सत्र में, इला ने संकेत दिया कि भारत बायोटेक द्वारा विकसित किया जा रहा नाक कोविड वैक्सीन कोवासिन की दूसरी खुराक के बजाय या पहले से संक्रमित व्यक्तियों की रक्षा के लिए लिया जा सकता है।
मास्क-मुक्त भविष्य की आशा के साथ, उन्होंने कहा कि नाक का टीका इंजेक्शन वाले टीके की तुलना में वायरस के संचरण को रोकने में अधिक प्रभावी है, जो फेफड़ों के ऊपरी हिस्से तक नहीं पहुंचता है, और टीका लगाने वाले व्यक्ति को जारी रखने की आवश्यकता को समाप्त कर सकता है। इसे पहने हुए। नकाबपोश।
उन्होंने संकेत दिया कि नाक के टीके के दूसरे चरण के परीक्षण किए जा चुके हैं और डेटा का विश्लेषण किया जा रहा है। उन्होंने कहा, “हमें 3-4 महीनों में उम्मीद करनी चाहिए,” उन्होंने कहा कि भारत सरकार से बायोटेक क्लिनिकल परीक्षण करने के लिए काउइन प्लेटफॉर्म का उपयोग करने के बारे में भी बात कर रहा था।
एला ने कहा कि वैक्सीन की दूसरी खुराक मिलने के छह महीने के भीतर बूस्टर खुराक आदर्श होगी, लेकिन उन्होंने कहा कि अंतिम निर्णय सरकार के पास है।
“देश में नकारात्मक चीजें (कोवासिन के बारे में क्या कहा जा रहा है) ने डब्ल्यूएचओ को एक अजीब स्थिति में डाल दिया,” एला ने कोवासिन में लंबे समय से चल रहे डब्ल्यूएचओ की जांच की जांच में कहा। उन्होंने कहा कि डब्ल्यूएचओ यह सुनिश्चित करना चाहता है कि वह सही काम कर रहा है या गलत काम कर रहा है और इसलिए डेटा के अधिक महत्वपूर्ण होने के साथ हर छोटी समस्या की समीक्षा करता है।
“मुझे लगता है कि हम शायद डब्ल्यूएचओ में एकमात्र वैक्सीन हैं जो इतने सारे परीक्षणों से गुजरे हैं … हम अपनी आंतरिक प्रणालियों के कारण और भी अधिक परीक्षणों से गुजरे हैं,” उन्होंने कहा।
एला ने कोवासिन विरोधी अभियान को कैसे नाराज किया – जिसका एक हिस्सा भोपाल में एक आत्महत्या को वैक्सीन-प्रेरित मौत के रूप में पेश करना और वैज्ञानिक पत्रिकाओं को जांच के लिए कहना था – अपने स्वयं के अनुमानों, व्याख्याओं और विचारों के आधार पर प्रकाशनों में देरी हुई, साथ ही डब्ल्यूएचओ भी था। . पूर्व योग्यता प्रक्रिया। उन्होंने कहा कि लोग भारत बायोटेक से आलोचना करने के बजाय केवल सच्चाई के लिए संपर्क कर सकते थे।
“लेकिन (लोग) अपनी राय बनाते हैं – यह न केवल हमें, बल्कि देश में स्टार्ट-अप के भविष्य को भी नुकसान पहुंचाता है। यदि कोई व्यक्ति देश की राजनीतिक व्यवस्था के खिलाफ होना चाहता है, तो वह एक अलग कोण ले सकता है लेकिन स्वास्थ्य सेवा पर नहीं। हम तटस्थ हैं, हम चाहते हैं कि भारत सफल हो। हम चाहते हैं कि लोग लाभान्वित हों, ”वैज्ञानिक-उद्यमी ने कहा।
गर्भवती महिलाओं में कोवासिन के आपातकालीन उपयोग के लिए डब्ल्यूएचओ की मंजूरी को रोकने पर, अल्ला ने कहा कि हालांकि भारत में दस लाख से अधिक गर्भवती माताओं को सुरक्षित रूप से कोवासिन दिया गया है, डब्ल्यूएचओ वास्तव में नैदानिक ​​मोड में डेटा देख रहा था। “हम काम पर हैं। हम इसे अगले 2-3 महीनों में पूरा कर लेंगे, “एला ने कहा।
बच्चों के लिए वैक्सीन लाने पर इला ने कहा कि इंडिया बायोटेक दुनिया की इकलौती कंपनी है जिसने 2 से 18 साल की उम्र के लोगों पर क्लीनिकल ट्रायल किया है.
“वर्तमान में, आबादी के पास एक अच्छी तरह से स्थापित सुरक्षा और प्रतिरक्षा प्रणाली है। हमने डेटा नियंत्रक को डेटा जमा कर दिया है, लेकिन डब्ल्यूएचओ इसे तब तक मंजूरी नहीं देगा जब तक कि राष्ट्रीय नियामक प्राधिकरण इसे मंजूरी नहीं देता, ”उन्होंने कहा।
सरकार की मंजूरी की कमी के पीछे मुख्य बाधाओं में से एक के रूप में आपूर्ति के मुद्दे की ओर इशारा करते हुए उन्होंने कहा: “शायद सरकार सोच रही है कि अगर इसे मंजूरी दे दी जाती है, तो देश के हर बच्चे को टीकाकरण करना होगा। क्या उनकी आपूर्ति पर्याप्त है? … लेकिन हमारे लिए यह एक वैश्विक प्रतिस्पर्धा है … इसलिए मुझे लगता है कि भारत सरकार को इसे पहचानना चाहिए। हमें भारत से एक त्वरित संकेत की आवश्यकता है ताकि हम डब्ल्यूएचओ को स्थानांतरित कर सकें, ”इला ने कहा।
कोवेक्सिन को आपातकालीन टीकों की अनुमति देने के लिए शॉर्टकट की चर्चा को खारिज करते हुए, अल्ला ने स्पष्ट किया कि हालांकि अनुमोदन प्रक्रिया में तेजी लाई गई थी, लेकिन भारतीय कानून या ‘शेड्यूल वाई’ नियम के किसी भी प्रावधान का उल्लंघन नहीं किया गया था। “अगर कुछ भी उल्लंघन किया गया होता, तो मैं अब तक जेल जा चुका होता,” उन्होंने कहा।
भारत बायोटेक के बोस ने कहा कि फाइजर और ऑक्सफोर्ड आदि जैसी अन्य कंपनियों के विपरीत, जो आरएंडडी में नहीं हैं और जिनके पास वैक्सीन लाइसेंस है, भारत बायोटेक ने खरोंच से वैक्सीन विकसित की है। “अगर मैं अमेरिका में होता और यह सब करता, तो मुझे बेहतर जाना जाता,” उन्होंने मुस्कुराते हुए कहा।

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